【4565】そーせいG 466 【成長戦略:2019年12月期は収益性を追求し、価値創造を加速。】

1 :山師さん@トレード中 :2018/11/24(土) 06:00:55.99 ID:KGixC9U90.net
関連URL
http://www.sosei.com
http://www.heptares.com
http://www.jitsubo.com
http://www.soseicvc.com
http://minatx.com
http://www.pluristem.com
※前スレ
【4565】そーせいG 465 【成長戦略:2019年12月期は収益性を追求し、価値創造を加速】
https://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/livemarket1/1542672005


VIPQ2_EXTDAT: checked:vvvvvv:1000:512:—-: EXT was configured

22 :山師さん@トレード中 :2018/11/24(土) 12:14:37.34 ID:57LctT3dM.net

嘘つき治す薬開発してほしい。

21 :山師さん@トレード中 :2018/11/24(土) 12:05:37.12 ID:8E/8EhG/0.net

ターゲット骨粗鬆症にロックオンw

18 :山師さん@トレード中 :2018/11/24(土) 07:33:15.18 ID:KGixC9U90.net

※European Journal of Medicinal Chemistry: Research Paper: “Structure-Based Exploration and Pharmacological Evaluation of N-Substituted Piperidin-4-Yl-Methanamine CXCR4 Chemokine Receptor Antagonists” Chris de Graaf. (10/30)
・A structure-based virtual screening was used to find fragment-like CXCR4 ligands.
・Several inhibitors show binding affinity comparable to hallmark antagonist AMD3100.
・Key ligands have distinct competition modes with endogenous chemokine CXCL12.
・SAR, 3D-QSAR and predicted binding modes of the hit compounds were analyzed.
Using the available structural information of the chemokine receptor CXCR4, we present hit finding and hit exploration studies that make use of virtual fragment screening, design, synthesis and structure-activity relationship (SAR) studies.
Fragment 2 was identified as virtual screening hit and used as a starting point for the exploration of 31 N-substituted piperidin-4-yl-methanamine derivatives to investigate and improve the interactions with the CXCR4 binding site.
Additionally, subtle structural ligand changes lead to distinct interactions with CXCR4 resulting in a full to partial displacement of CXCL12 binding and competitive and or non-competitive antagonism.
Three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) and binding model studies were used to identify important hydrophobic interactions that determine binding affinity and indicate key ligand-receptor interactions.

※InterAx_HP: “Integrating Experimental And Computational Pharmacology For Intelligent Drug Design”: Team: (10/30update)
・Scientific and Business Advisors: Dr. Chris de Graaf – Director Computational Chemistry – Heptares Therapeutics.
InterAx is a Swiss Biotech company spinoff from the ETH Zurich and Paul Scherrer Institute. (EZH Zurich Spin-off, PSI Spin-off).
InterAx assists drug candidate design and selection with its unique and novel systems biology platform.
This technology allows for the integration of both, experimental and computational pharmacology, and is able to predict in vivo effects of drug candidates by analyzing complex experimental in vitro data sets.
Currently, the InterAx technology is applicable to all drug discovery programs on G protein-coupled receptors (GPCRs).
(※InterAx: “InterAx Biotech and Vrije Universiteit Amsterdam enter a collaboration to unlock novel chemical space for chemokine therapeutics”. (5/31))
(The funding support from Eurostars significantly facilitates this collaboration, which was initiated and co-designed by Dr. Chris de Graaf, who recently joined Heptares Therapeutics as Head of Computational Chemistry”.)

83 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 12:22:59.65 ID:fi0WrY0w0.net

午後はマイテン

86 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 13:00:34.74 ID:iJnT+fFLd.net

たしかに投資の中でもバイオへの投資はジャップとの相性最悪だわな

93 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 14:17:55.70 ID:nyjmzPt6r.net

ペーターに特捜待ったなし

108 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 21:00:33.30 ID:AKoH8H0V0.net

Heptares Events: (11/26up)

※Pharmacology 2018/ British Pharmacological Society: 18-20 December 2018, London, UK..
[Workshop – Tools and Translation in GPCR Drug Discovery]:
・18 December, 12:10-12:30, “Structural Insights into Allosteric Modulation of GPCRs”: Dr Christine Oswald, Heptares.
[Workshop – Innovations in Life Sciences, New Medicines, New Opportunities]:
・20 December, 9:45-10:20, “Trends and Innovation in Drug Discovery at Heptares Therapeutics”: Dr Lisa Stott, Heptares; Dr Matt Barnes, Heptares.
[Prize Lecture – AstraZeneca Prize for Women in Pharmacology Lecture]:
・20 December, 11:30-12:15, “Opportunities and Challenges in the Discovery of Allosteric Modulators of G Proteincoupled Receptors”: Dr Fiona Marshall, MSD Research Laboratories.

※2nd RSC Anglo-Nordic Medicinal Chemistry Symposium: 11th-14th June 2019, Snekkersten, Denmark.
[Confirmed Speakers]:
・”Structurally Enabled Discovery of Innovative Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) Receptor Antagonists”: Steve Watson, Heptares, UK.

101 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 17:16:21.12 ID:AKoH8H0V0.net

次なる飛躍へ。着実な進捗と共に更なる成長の黎明期にて振るい育ちゆく相場。控える材料と共に水準訂正。笑。
成長期。予定されていた業績の急成長と共に更なる成長戦略が進展。順調なR&D・PL等の拡充・拡大の加速。笑。
・・・
※SOSEI:最先端研究開発施設への段階的移転を完了:「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算:北米COPD導入3製品:2018年度2Q実績:3億円(2017年度2Q実績2億円)、引き続き進捗は低調。北米上半期の進捗状況を踏まえ下方修正。2018年度下期修正予想:3億円、2018年度修正予想:6億円(2018年度従来予想:29億円、2017年度実績:5億円)。(10/30)
※米国特許(Heptares):1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives(US10112923B2). (10/30公開)
※InterAx: “Integrating Experimental And Computational Pharmacology For Intelligent Drug Design”: Team: Scientific and Business Advisors: Dr. Chris de Graaf – Director Computational Chemistry – Heptares Therapeutics. (10/30update)
※SOSEI:クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)
※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算:主力品の売上高:緊急避妊剤(ノルレボ):当期第2四半期6.6億円(前期第2四半期6.2億円)、対前年同四半期増減率5.9%、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。(11/5)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:1.04%(5.1減少)、筆頭保有割合:0.34%(4.83減少)。(報告義務発生日:10/31、11/6提出)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー変更報告書。共同保有割合:6.18%(1.17増加)、筆頭保有割合:1.57%(0.49増加)。(報告義務日:10/30、11/6提出)
※SOSEI:DNA技術のパイオニアDyNAbind社と協業開始(業務提携契約を締結)。DyNAbind社とのコラボレーションにより、世界をリードする当社のStaR技術、並びに構造ベース創薬を更に強化。StaRタンパク質の長期的価値を最大化していく戦略にもなります。(11/7)
※ペプチドリーム 平成31年6月期第1四半期決算:2018年5月24日に報告いたしましたとおり、両社はPAR2に対し、高い親和性と選択性を有するペプチド・アンタゴニストを同定しており、このプログラムは現在、Hit-to-Lead(リード化合物)のステージに入っております。(11/7)
※ClinicalTrials(NCT03710434): “A Phase I, Open-Label Study to Assess the Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of AZD4635 in Non-Smoking Healthy Male Subjects, With the Option to Assess Food Effect, pH Effect and Absolute Bioavailability” Actual Start: 2018/11/1. (11/7update, Recruiting)
※University College London Funded PhD Research Project: “GPCR signalling in the mouse and human GI tract.” Aim: “To establish the mechanisms of GPR35 signalling in the mouse and human GI tract”. target with therapeutic potential and is of interest to our project partners at Heptares. (11/7up)
※日本特許出願(Heptares):CGRP受容体アンタゴニスト(JP2018-532788A, JP2018-532789A, JP2018-532790A)。(11/8公開)

71 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 09:22:58.02 ID:Yhwln+E60.net

サイコーのPLのそーせいは鼻くそうんこ

49 :山師さん@トレード中 :2018/11/25(日) 13:14:54.79 ID:yBIYJ3zH0.net

ビットコインは最高値240万円から現在40万円まで83.3%の暴落

そーせいは最高値26000円から4000円(分割後1000円)まで84.6%の暴落

比べると、そーせいの暴落ってマジで酷いんだな・・

57 :山師さん@トレード中 :2018/11/25(日) 21:01:22.99 ID:gwK7OVjV0.net

※ドイツ銀行ロンドン支店大量保有報告書。共同保有割合:5.13%(0.44増加)、筆頭保有割合:5.13%(0.44増加)。保有目的は「証券業務及びその付随業務としての貸借取引等のディーリング業務等」。(報告義務日:4/13、4/20提出)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:6.09%(0.07増加)、筆頭保有割合:4.84%(0.17減少)。(報告義務日:4/30、5/8提出)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:5.86%(0.23減少)、筆頭保有割合:4.83%(0.01減少)。 (報告義務日:5/15、5/21提出)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー大量保有報告書。共同保有割合:5.01%、筆頭保有割合:1.08%。保有目的は「純投資及び状況に応じて重要提案行為等を行うこと」。(報告義務日:5/25、6/1提出)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:5.36%(0.50減少)、筆頭保有割合:4.63%(0.20減少)。(報告義務発生日:5/31、6/6提出)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:3.43%(1.93減少)、筆頭保有割合:2.85%(1.78減少)。(報告義務発生日:6/15、6/21提出)
※五味大輔(個人)変更報告書:保有割合は7.16%(1.03増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日:7/19、7/23提出)
※五味大輔(個人)変更報告書:保有割合は8.24%(1.08増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日:8/20、8/24提出)
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合:5.77%(2.34増加)、筆頭保有割合:5.16%(2.31増加)。保有目的は「投資一任契約および投資信託による純投資を目的として保有」(報告義務発生日:8/31、9/5提出)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:6.14%(0.37増加)、筆頭保有割合:5.17%(0.01増加)。(報告義務発生日:10/15、10/19提出)
※ドイツ銀行ロンドン支店変更報告書。共同保有割合:4.08%(1.05減少)、筆頭保有割合:4.04%(1.09減少)。(報告義務日:10/15、10/22提出)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:1.04%(5.1減少)、筆頭保有割合:0.34%(4.83減少)。(報告義務発生日:10/31、11/6提出)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー変更報告書。共同保有割合:6.18%(1.17増加)、筆頭保有割合:1.57%(0.49増加)。(報告義務日:10/30、11/6提出)
※タイヨウ・ファンド・マネッジメント・カンパニー変更報告書。共同保有割合:7.21%(1.03増加)、筆頭保有割合:2.03%(0.46増加)。(報告義務日:11/8、11/15提出)
・・・

109 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 21:23:37.35 ID:kHRJjfHzM.net

>>108
遂に倒産するの?

67 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 07:50:19.00 ID:/hMSui+9d.net

気配大暴落ww

45 :山師さん@トレード中 :2018/11/25(日) 08:22:55.00 ID:eC8/qMku0.net

骨粗鬆症に効果あっても腫瘍つくるんじゃ意味がない

64 :山師さん@トレード中 :2018/11/25(日) 23:30:41.14 ID:gwK7OVjV0.net

※SOSEIの成長相場の動向:[株式4分割:(2018/6/27)分割比率修正済]
2010/12/30 (終値_338) ・(2010/10/15※最安値_163、2010/12/27最高値_437) ※QVA149第相開始
2011/12/30 (終値_318) ・(2011/_3/15※最安値_173、2011/_6/30最高値_420) ※ノルレボ承認
2012/12/28 (終値_522) ・(2012/_6/_6※最安値_238、2012/_9/_7最高値_742) ※Seebri欧州・日本承認
2013/12/30 (終値1079) ・(2013/_1/_4※最安値_513、2013/_5/_7最高値1525) ※Ultibro欧州・日本承認
2014/_4/25 (終値_515) 売残高144800 買残高_4212800 ・(2014/_4/22最安値_464)※中長期計画[成長回収期の入口]ステージへ
2015/_2/20 (終値_945) 売残高_56800 買残高_6123200 ・(2015/_3/16最安値_713)※Heptares [成功の序章ステージ]
2015/10/30 (終値1080) 売残高_45600 買残高_8871600 ・(2015/_9/24安値_888)※米国承認[次なる飛躍ステージへ]※提携[上抜け圏へ]
2016/_4/25 (終値5808) 売残高159200 買残高13619600 ・(2016_5/_9最高値6545)※Allergan[強気相場]
2016/_6/24 (終値3680) 売残高_42000 買残高_9944400 ・(2016/_6/24安値3240)※日々公表解除[強気相場解除]※[時間軸での調整局面へ]
2017/_3/31 (終値2720) 売残高_22400 買残高10487200 ・(2017/_4/_4安値2570)※[時間軸調整は順調に推移]※[振るい場・拾い場へ]
2017/_9/_8 (終値2175) 売残高__7600 買残高_8151200 ・(2017/_9/_6最安値2147)※[拾い場も順調に推移]
2018/_1/26 (終値3053) 売残高__3600 買残高_5716400 ・(1/22安値2740)※信用買残減少[振るいも順調に推移]
2018/_3/_9 (終値2378) 売残高_42000 買残高_7177600 ・(3/_5安値2195)※自社開発PL拡充[悪地合いにて再びの拾い場へ]
2018/_6/_8 (終値1700) 売残高104800 買残高_8714800 ・(6/_7安値1618)※空売り価格規制トリガー(5/11安値1665, 6/5安値1695, 7/2安値1584, 7/3安値1414)
2018/_8/17 (終値1265) 売残高__6600 買残高_6960600 ・(8/16安値1185)※
2018/_9/14 (終値1802) 売残高_42000 買残高_6658900 ・(9/21安値1030)※ストップ安比例配分(9/19安値1424, 9/20安値1124)※
2018/11/_2 (終値_935) 売残高___100 買残高_7943400 ・(10/11安値1030, 10/19安値1021, 10/26安値_844, ※10/30最安値835)※年初来安値※[再び拾い場]
2018/11/_9 (終値1135) 売残高134700 買残高_6853700 ・(11/_5安値_918) ※11/8第2四半期決算説明会[11/9ストップ高]
2018/11/16 (終値1039) 売残高_35700 買残高_6988100 ・(11/13安値_987)
2018/11/22 (終値1060) 5日線乖離(+0.26%) 25日線乖離(+7.18%) 75日線乖離(-16.51%) 200日線乖離(-36.75%) (安値1041) ・(11/21安値1027)

75 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 09:49:04.85 ID:FaHSmg6u0.net

>>74
今の株価で損切りする奴はアホだわ
ファンダと株価があまりにも乖離しすぎている

96 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 14:52:02.38 ID:iJnT+fFLd.net

1500円まで数年かかるぞ
それまでに更なる下落もあるかも知れんし損切ったほうがいい

56 :山師さん@トレード中 :2018/11/25(日) 21:00:54.85 ID:gwK7OVjV0.net

大量保有報告等:
・・・
※JPモルガン・アセット・マネジメント大量保有報告書。共同保有割合:5.68%(1.68増加)、筆頭保有割合:4.50%(1.24増加)。(報告義務発生日:2016/12/15、2016/12/22提出)
※五味大輔(個人) 大量保有報告書。保有割合は5.08%(0.12増加)。保有目的は「純投資」。(報告義務発生日:2017/2/13、2017/2/13提出)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:6.77%(1.09増加)、筆頭保有割合:4.87%(0.37増加)。(報告義務発生日:2017/3/15、2017/3/23提出)
※ドイツ銀行ロンドン支店大量保有報告書。共同保有割合:5.7%、筆頭保有割合:5.7%。保有目的は「証券業務及びその付随業務としての貸借取引等のディーリング業務等」。(報告義務発生日:2017/8/31、2017/9/7提出)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:7.39%(0.62増加)、筆頭保有割合:5.19%(0.32増加)。(報告義務発生日:2017/9/15、2017/9/25提出)
※五味大輔(個人)変更報告書。保有割合は6.13%(1.05増加)。(報告義務発生日:2017/9/21、2017/9/26提出)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:8.38%(0.99増加)、筆頭保有割合:6.36%(1.17増加)。(報告義務発生日:2017/10/13、2017/10/19提出)
※新株式発行(海外募集のみ):発行株式総数12.19%増加。212億円調達。使途:パイプラインに係る創薬及び研究開発に係る費用、人件費・研究開発を支える本社機能の強化に関する費用等。(2017/11/28受渡)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:8.03%(0.35減少)、筆頭保有割合:5.75%(0.61減少)。(報告義務日:2017/12/15、2017/12/21提出)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:9.21%(1.18増加)、筆頭保有割合:6.2%(0.45増加)。(報告義務日:1/15、1/18提出)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:8.17%(1.04減少)、筆頭保有割合:6.17%(0.03減少)。(報告義務日:2/15、2/21提出)
※JPモルガン・アセット・マネジメント変更報告書。共同保有割合:6.02%(2.15減少)、筆頭保有割合:5.01%(1.16減少)。(報告義務日:3/30、4/5提出)
※ドイツ銀行ロンドン支店変更報告書。共同保有割合:4.69%(1.01減少)、筆頭保有割合:4.69%(1.01減少)。(報告義務日:3/30、4/6提出)

80 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 10:31:32.37 ID:FaHSmg6u0.net

指数以上に下がるのやめろやボケ
イラつくわ

27 :山師さん@トレード中 :2018/11/24(土) 16:53:05.03 ID:+acgWFmYd.net

1000万が200万になったわ
舐めてんじゃねぇぞ

19 :山師さん@トレード中 :2018/11/24(土) 07:34:16.06 ID:KGixC9U90.net

※SOSEI:役員の異動に関するお知らせ。クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。(11/1)
・カーギルは2018年6月、暫定CFOに就任しており、それ以前はシニア・ヴァイス・プレジデントを務めていました。
・「カーギルの正式なCFO任命をうれしく思います。カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。」
・「彼は、幅広い医療分野の経験や財務の優れた洞察力を有しており、かつ市場を良く理解しています。当社が日本に根差した国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」
・「世界中の人々の健康・生活の質の向上に寄与するという当社のミッションを実現するために、多才で強い責任感を持った当社チームが一丸となって、当社に必要な最高の財政状態の確保に努めます。」

※ClinicalTrials(NCT03316898): Phase 1b, FDG-PET Study of AGN-242071 Added to Standard-of-Care (Donepezil ± Memantine) for the Treatment of Participants With Mild to Moderate Alzheimer’s Disease. (11/2update, “Withdrawn”)
・Study Status Record Verification: 2018/10/31 (Changes in: Study Status, Contacts/Locations and Study Design).
・Recruitment Status : Recruiting→”Withdrawn” (Business decision to stop the study).
・Study Design Enrollment: 56 [Anticipated]→”0 [Actual]”.
・Central Contact: “Deletions” / Locations(United States, California) Research Sites Status: Recruiting→”Deletions”.

※あすか製薬 平成31年3月期第2四半期決算。(11/5)
・主力品の売上高:緊急避妊剤(ノルレボ):当期第2四半期6.6億円(前期第2四半期6.2億円)、対前年同四半期増減率5.9%、当期年間見込12.6億円(前期年間実績12.1億円)。

50 :山師さん@トレード中 :2018/11/25(日) 14:03:53.04 ID:Ib8quVbId.net

てことは二度と上がらないレベルでシコってる訳だ
会社解体しないと創薬やらせて貰えないでしょこれ

87 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 13:11:47.40 ID:iIPr3mrUp.net

午後のマイテン正答率99%

6 :山師さん@トレード中 :2018/11/24(土) 06:30:52.16 ID:KGixC9U90.net

※SOSEI:ムスカリンM1作動薬 HTL0018318に関するお知らせ。(9/18)
・当社およびHTL0018318のライセンスパートナーであるAllergan社は、サルを対象にした長期毒性試験において予期しない毒性所見が見出されたため、その詳細を把握するまでの間、HTL0018318の臨床開発を自主的に中断することを決定しました。
・なお、この度の中断は患者さまを対象とした臨床試験における有害事象に基づくものではありません。米国において第相試験および日本でのDLB患者を対象とした第相試験を実施中です。すでに欧州におけるAD患者を対象とした後期第相試験が完了。
・これまでにHTL0018318は、米国・欧州で健康成人および軽〜中度AD患者を含む約310人を対象に臨床試験を実施。の試験データからは、当化合物の忍容性は良好であり、日本におけるDLB患者対象試験で設定した最高用量を投与した28日間の臨床試験においても重篤な有害事象は報告されませんでした。
・毒性に関する本所見の分析およびその後の取り組みを行うため、実施していたAD患者およびDLB患者を対象とする第相試験は最短でも6ヵ月延期されます。
・HTL0018318のADに関する開発タイムラインへの影響から、Allergan社からの重要なマイルストンに関する収益は2019年には見込まれなくなり、同年の売上収益への影響が見込まれます。
・2018年12月31日までの9ヵ月間では、当社の外部委託費の減少による研究開発費の減少が見込まれます。
・なお、今回のHTL0018318の臨床開発の自主的な中断が、自動的に資産およびのれんの減損につながることはありません。
・当社は、今回の自主的な中断による財務上の影響について精査を行い、関連する資産の簿価に影響を与えると判断される場合には、2018年11月8日発表予定の第2四半期連結決算で開示いたします。
・また、2018年12月期の連結業績予想につきましても、最新情報を開示いたします。

※SOSEI:「ムスカリンM1作動薬 HTL0018318」についてのオンライン説明会。(9/18)
[財務への影響は限定的]:当社の資本基盤は強く、保有する約220億円の現金により2020年までの十分な経営資金を確保。
・契約に従い、本件に関する調査の費用はAllergan社が負担。
・2018年12月31日までの9ヶ月間において:外部委託費の減少による研究開発費の減少—現金収入の改善が見込まれる。
・開発の自主的中断が、自動的に資産やのれんの減損につながることはない。
・財務への影響については現在精査中であり、2018年11月8日開示予定の第2四半期決算で報告。
・次年度の収益への影響—パートナー契約したアルツハイマー認知症を対象としたM1作動薬の開発進捗に関するアラガン社からのマイルストン収益は2019年には見込めない。

88 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 13:12:23.67 ID:FaHSmg6u0.net

東証一部の売買代金の80%が外資系
そもそもジャップがいないんだけどな・・市場を変更しようが変わらないと思うぜ

70 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 09:21:26.27 ID:Yhwln+E60.net

サンバイオ時価総額4000億越え

52 :山師さん@トレード中:2018/11/25(日) 16:24:04.28 .net

So, say

78 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 10:07:37.60 ID:iJnT+fFLd.net

だってここの世間からの認識はアキュセラと同じだし

66 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 06:51:22.20 ID:352P3gDiH.net

ゴーンは毎年20億の報酬あるのに、なんでわいは3億ぽっちなの?Mr.タムーラーにお願いしてもう少し上げてもらおう。

28 :山師さん@トレード中 :2018/11/24(土) 17:25:04.21 ID:B1VYhfDgd.net

ww

94 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 14:29:21.40 ID:nyjmzPt6r.net

半期70億何に注ぎ込んだのかなぁ 怪しすぎ

51 :山師さん@トレード中 :2018/11/25(日) 14:31:40.99 ID:4CPWtAIN0.net

時価総額800億程度であまりにも高額な役員報酬。
MINAの件も含めて
ガバナンスに不安があるという点で敬遠されていることもあるだろうし
そういう意味でいえば立派な日産関連銘柄だろう。

106 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 19:23:25.72 ID:0L7Bqxfzd.net

たぶん来期中に潰れる

17 :山師さん@トレード中 :2018/11/24(土) 07:32:13.28 ID:KGixC9U90.net

※SOSEI:最先端研究開発施設への段階的移転完了に関するお知らせ。(10/30)
・本移転は当社の発展における重要な節目。土地面積35,000平方フィートの新拠点はThe Steinmetz Buildingと名付けられ、英国における当社の研究開発チームが活動する場となっています。
・Gタンパク質共役受容体(GPCR)を標的とした新規医薬品の研究開発を専門とする、高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集しました。
・ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。

※大日本住友製薬2019年3月期第2四半期決算:(10/30 15:00)
・主要製品の販売状況(北米)COPD治療剤(導入3製品):2018年度2Q実績:3億円(2017年度2Q実績2億円)、増減額:1億円、増減率48.4%、2018年度2Q累計予想:10億円、円ベース達成率:28.8%。
・COPD治療剤も引き続き進捗は低調。北米は上半期の進捗状 況を踏まえ下方修正。2018年度下期予想:3億円(2018年度下期実績:3億円)
・主要製品の販売状況(北米)COPD治療剤(導入3製品):2018年度修正予想:6億円(2018年度従来予想:29億円、2017年度実績:5億円)、従来予想比増減額:△23億円。

111 :山師さん@トレード中 :2018/11/27(火) 00:27:41.73 ID:NpzZ1RCj0.net

今期と比べて来期の+7000はなんだ?

10 :山師さん@トレード中 :2018/11/24(土) 06:34:54.81 ID:KGixC9U90.net

※Thermo Fisher Scientific Press Releases: Thermo Fisher Scientific Cryo-EM Instruments Help Pharmaceutical Consortium Advance Drug Discovery and Development. “Cambridge Pharmaceutical Cryo-EM Consortium to increase cryo-EM capacity”. (9/27)
・Only two years after its formation, the Cambridge Pharmaceutical Cryo-EM Consortium (Astex, AstraZeneca, GSK, Heptares, UCB, and MRC-LMB, University of Cambridge) is increasing capacity of Thermo Scientific cryo-EM instruments.
・Researchers from member companies use Thermo Scientific Krios G3i Cryo Transmission Electron Microscope (Cryo-TEM) instruments to support drug discovery for various therapeutic areas, including cardiovascular, oncology and the central nervous system.
・The new microscope will be housed at the University of Cambridge, Department of Materials and Metallurgy, and will be used to explore innovative applications of cryo-electron microscopy in materials research.
・The Krios G3i Cryo-TEM is an industry-leading cryo-EM designed specifically to provide the stability and automated operation needed to achieve near-atomic resolution in three dimensional (3D) models of proteins using single particle analysis (SPA) techniques and is transferable to materials science applications.

※Avacta: Avacta Group Preliminary Results for the Year Ending 31 July 2018. Operating Highlights: (10/2)
・Affimer Research and Diagnostic Reagents: Third party validation of the Affimer technology, key to building commercial traction, is growing:
・Heptares provided a testimonial for use in business development meetings regarding their very positive experience of using Affimers with GPCRs, an important class of drug target.

※RCSB Protein Data Bank (PDB): “Crystal structure of the rhodopsin-mini-Go complex: 6FUF”. (10/3 Released)
・Literature: Crystal structure of rhodopsin in complex with a mini-Go sheds light on the principles of G protein selectivity

82 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 12:11:43.74 ID:yst1kP2TM.net

東京地検特捜部はよ!

102 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 17:16:44.85 ID:AKoH8H0V0.net

※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算:研究開発費4,116百万円(98%は英国における活動)。独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充。当社グループは15品目が創薬段階にあり、5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中。(11/8)
※SOSEI 第2四半期決算説明会:選択的な投資を行い、2019年にさらなる提携実現を目指す:今までに研究開発投資を続けてきた結果として、ようやく提携の次の波を起こす準備が整いました。今回の経営戦略は提携活動を加速して、かつ研究開発投資を厳選することで早期に黒字化を目指す。(11/8)
※AstraZeneca Clinical Trials Appendix Q3 2018 Results update: Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline: Phase II, AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours); Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline: Phase I , Oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC). (11/8)
※Pluristem Reports Fiscal 2019 First Quarter Results: Forward – Looking Statements: our expectations regarding; Sosei CVC for the clinical development and commercialization of Pluristem’s PLX-PAD cell therapy product in Japan, the plan to enter into definitive agreements. (11/8)
※アイフィス株予報:日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,000円(9/19) →2,300円。目標株価コンセンサスは2,452円(アナリスト数7人)。(11/9)
※アイフィス株予報:米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいのレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,390円(9/26)→2,400円。目標株価コンセンサスは2,425円(アナリスト数7人)。(11/12)
※アイフィス株予報:日系大手証券(野村證券)、そーせいのレーティング中立(Neutral)継続。目標株価は1,500円(10/3)→1,300円。目標株価コンセンサスは2,425円(アナリスト数7人)。(11/12)
※アイフィス株予報:2018年12月期 業績予想コンセンサス:(5/11→5/18→5/21→6/19→7/17→7/24→8/10→8/20→9/26→10/3→11/9→※11/12更新)
※個別株情報:野村では、目標株価引き下げ。収益と研究開発費がバランスし、持続可能な開発戦略へとコメント。会社の研究開発費抑制方針を好感して反騰している。会社が来19.12期以降の研究開発投資を厳選し、黒字化を目指す方針を明らかにした点などを踏まえ、業績予想を上方修正。(11/13)
※米国特許(Heptares):Methods for Screening for Binding Partners of G-Protein Coupled Receptors(US Patent 10126313 B2). (11/13公開)
※Vaccinex: “Vaccinex Reports Third Quarter 2018 Financial Results and Provides Corporate Update”. Revenue recognized during the quarter was principally derived from collaboration agreements with Surface Oncology, Merck and Heptares. (11/13)
※日本特許(Heptares):「オレキシン受容体アンタゴニスト」【特許6424285】。(11/14公開)
※ログミーファイナンス:「そーせいG、上期売上収益は前年比35億円減、収益性追求・価値創造加速を推進」バランスシートは健全、さらなる資⾦確保のための取り組みを実施中。徹底した財務管理が求められる⼀年。2019年12⽉期は収益性を追求し、価値創造を加速。(11/14)
※米国特許出願(Heptares):Muscarinic Receptor Agonists(US20180327426A1). (11/15公開)
※四季報Online:そーせいグループの2018年12月期及び2019年12月期の業績予想(8/17→※11/9)更新。(11/15up)

26 :山師さん@トレード中 :2018/11/24(土) 16:14:42.56 ID:YwL8NvIK0.net

都内で億ション買うどころか、アパートすら買うのが厳しくなりそうで憂鬱な年末だわ

61 :山師さん@トレード中 :2018/11/25(日) 23:01:56.56 ID:gwK7OVjV0.net

※アイフィス株予報:米系大手証券(メリルリンチ)、そーせいレーティング強気(1(買い)継続。目標株価2,750円(5/11)→2,390円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※アイフィス株予報:日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価5,400円(8/9)→3,600円。目標株価コンセンサスは2,977円(アナリスト数8人)。(9/26)
※SBI証券レポート:[2018-2022業績予想]アップデート。9/21にSO-1105販売承認取得。承認取得時に2億円受領、薬価収載時に更に6億円受領、薬価収載時に支払マイルストーンを5百万ドル支払うと予想し、SBI業績予想に組込。中長期的に売上高に約6億円、営業利益ベースで約3億円寄与すると推定。(9/26)
※個別株情報:SBI証券では投資評価を「弱気」→「中立」、目標株価を1140円(9/20)→1300円と引き上げた。SO-1105の販売承認を取得、富士フイルムファーマの解散に伴って保守的に業績予想から除外していたが、10/1設立予定の富士フイルム富山化学によって販売されることから業績に組み入れる。(9/27)
※個別株情報:みずほ証券が目標株価引き下げ、引き続き成長余地は大きい。最大の注目点は10月中旬〜後半にかけて、同社がMiNA社の買収オプション権を行使するか否かである。MTL-CEBPAのPhase1/2a試験を進めており、試験結果が良好であれば買収を行い、カタリストにもなると指摘。(9/27)
※アイフィス株予報:日系大手証券(野村證券)、そーせいレーティング強気(Buy) →中立(Neutral)に引き下げ。目標株価は2,750円(6/27)→1,500円。目標株価コンセンサスは2,821円(アナリスト数8人)。(10/3)
※個別株情報:野村証券では日本DLBの開発中止リスクが高まった点を踏まえ、野村予想から除外。また、従来野村で見込んでいた新規導出についても、精査した結果、実現可能性が低くなったと判断し、野村予想から除外。業績予想の下方修正により目標株価、レーティングを引き下げ。(10/4)
※SOSEI:MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定。MTL-CEPBAの第/a相臨床試験(OUTREACH)の中間データの評価結果並びに、提携および自社開発によるGPCRを標的とした候補薬ポートフォリオにおける資源配分の優先順位についての判断に基づく。(10/18)
※SOSEI:「シーブリ」および「ウルティブロ」の第3四半期(2018年7月〜9月)の業績について。ウルティブロはFLAME, CLAIM studyの良好な結果、並びにCOPDの診断・ケア・予防に関する世界的な指針となる2018年版GOLDレポート、さらにSUNSET studyに後押しされ、売上は二桁の伸び。(10/18)
※アイフィス株予報:欧州系大手証券(ドイツ証券)、レーティング強気(Buy)継続。目標株価3,500円(7/16)→3,050円。目標株価コンセンサスは2,764円(アナリスト数8人)。(10/18)
※個別情報:そーせい目標株価、銀行系3600円、大手証券1500円。野村證券(10/4)はレーティング「ニュートラル」へ格下げ、目標株価2750円から1500円へ引き下げ。みずほ証券は最新レポート(10/18)で目標株価3600円を継続、「MiNA社買収のオプション不行使で、不確実性は低下」と解説。(10/19)
※SOSEI:最先端研究開発施設への段階的移転を完了:「ケンブリッジ市の世界最高水準の研究環境にアクセスすることにより、当社はこの分野での世界屈指の地位をさらに強化できると考えています。」本移転は当社の発展における重要な節目となります。高度な技術を持った研究者ら130名以上が世界中から結集。(10/30)
※SOSEI:クリス・カーギルを執行役副社長 最高財務責任者(CFO)に任命。「カーギルは2018年6月の暫定CFO就任以来、豊富な業務知識を発揮し、財務上の多様な取り組みを着実に推進してきています。国際的なバイオ医薬品企業になる道のりを進むために、彼はグローバル財務責任者として適任です。」(11/1)

30 :山師さん@トレード中 :2018/11/24(土) 18:01:25.15 ID:KGixC9U90.net

※SOSEI 2018年12月期第2四半期決算。(11/8)
[当第2四半期連結累計期間の業績]は、
売上収益1,803百万円(前年同四半期比3,511百万円減少)、営業利益△3,753百万円(前年同四半期比5,197百万円減少)、税引前四半期利益△4,142百万円(前年同四半期比3,608百万円減少)、
四半期利益△3,327百万円(前年同四半期比2,649百万円減少)、親会社の所有者に帰属する四半期利益△3,327百万円(前年同四半期比2,649百万円減少)となりました。
・当第2四半期連結累計期間において、当社グループは独自のStaR技術、構造ベース創薬(SBDD)プラットフォーム及び自社開発パイプラインを引き続き拡充しました。
・当第2四半期連結会計期間末現在、当社グループは15品目が創薬段階にあり、そのうち5品目が前臨床試験中、6品目が臨床試験中です。
・当第2四半期連結会計期間末現在、当社グループの従業員数は169人(前年同四半期末比25人増)です。
[研究開発費]:
当第2四半期連結累計期間の研究開発費に係る現金支出は、前年同四半期比1,945百万円増加し、4,116百万円となりました。
この増加は主に、DLB患者を対象とした日本における前期第相試験(2018年9月18日より自主的な中断)準備のための支出の増加及び当社グループ独自の開発プログラム、プラットフォーム及びトランスレーション・サイエンスにおける機能強化への継続投資によるものです。
当第2四半期連結累計期間においては、研究開発費全体の98%は英国における活動によるものです。
当社グループの研究開発費に係る現金支出の見通しは、自社開発パイプラインへの投資をより集中的に行うこと、研究開発費の減少(主に日本でのDLB患者を対象とした第相試験(MATILDA)の自主的な中断に関するもの)により縮小しました。

77 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 09:54:06.71 ID:FaHSmg6u0.net

       株価   時価総額

そーせい  1067円   814億円
サンバイオ 8180円  4067億円

評価が低すぎて笑うぜwwwwwwwwwwwwww

81 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 11:34:46.15 ID:Yhwln+E60.net

ピーター解任はよ

89 :山師さん@トレード中 :2018/11/26(月) 13:13:54.49 ID:FaHSmg6u0.net

日本なのに売買代金80%が外資系って時点で日本人がカモなんだろうな

11 :山師さん@トレード中 :2018/11/24(土) 07:00:47.02 ID:KGixC9U90.net

※BioRxiv:New Results: “Molecular Basis for High Affinity Agonist Binding in GPCRs” (Tony Warne, Patricia Edwards, Andrew Dore, Andrew G.W. Leslie, Christopher G. Tate) MRC LMB & Heptares. (10/5 Posted )
・A characteristic of GPCRs in the G protein-coupled state is that the affinity of the agonist often increases significantly, but the molecular basis for this is unclear.
・We have determined six active-state structures of the β1-adrenoceptor (β1AR) bound to conformation-specific nanobodies in the presence of agonists of varying efficacy.
・A direct comparison with structures of β1AR in inactive states bound to the identical ligands showed a 24-42% reduction in the volume of the orthosteric binding site.
・Potential hydrogen bonds were also shorter, and there was up to a 30% increase in the number of atomic contacts between the receptor and ligand.
・GPCRs are highly conserved, so these factors will likely be essential in increasing the affinity of a wide range of structurally distinct agonists.

※Kymab Pipeline: (1/6update→10/10update)
・KY1051: IO(GPCR Target): “Pre-Clinical Development” (1/6up: Phase up, Entry)→10/10update.
・KY1062: IO(GPCR Target): “Discovery Research”(1/6up: New, Add, Entry)→10/10update.

55 :山師さん@トレード中 :2018/11/25(日) 18:01:24.66 ID:gwK7OVjV0.net

※米国特許出願(Heptares):Muscarinic Agonists (US20180222885A1). (8/9公開)
※米国特許出願(Heptares):Muscarinic Agonists (US20180228791A1). (8/16公開)
※欧州特許(Heptares):Piperidin-1-YL and Azepin-1-YL Carboxylates as Muscarinic M4 Receptor Agonists (Inventors: Takeda Cambridge & Heptares Therapeutics) (EP Patent 2953940 B1). (8/22公開)
※日本特許出願(Heptares):「オレキシン受容体アンタゴニスト」(8/30公開)
※欧州特許出願(Heptares):CGRP Receptor Antagonists (EP3368525A1, EP3368526A1, EP3368536A1). (9/5公開)
※欧州特許出願(Heptares):Oxime Compounds as Agonists of the Muscarinic M1 Receptor and/or M4 Receptor Agonists (EP3370828 A1). (9/12公開)
※米国特許出願(Heptares):Bicyclic AZA Compounds as Muscarinic M1 Receptor Agonists (US20180258085 A1). (9/13公開)
※欧州特許(Heptares):4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGLU5 Modulators (EP Patent 3022189 B1). (9/26公開)
※国際特許出願(Heptares):CGRP Receptor Antagonists (WO/2018/178938A1). (10/4公開)
※日本特許(Heptares):「ムスカリンM1受容体アゴニスト」【特許6404374 B2】。(10/10公開)
※オーストラリア特許出願(Heptares):Muscarinic M1 Receptor Agonists (AU2018236871A1). (10/18公開)
※オーストラリア特許出願(Heptares):4-(3-Cyanophenyl)-6-Pyridinylpyrimidine mGlu5 Modulators (AU2018241104A1). (10/25公開)
※米国特許(Heptares):1,2,4-Triazine-4-Amine Derivatives (US Patent 10112923 B2). (10/30公開)
※日本特許出願(Heptares):CGRP受容体アンタゴニスト (JP2018-532788A, JP2018-532789A, JP2018-532790A) 。(11/8公開)
※米国特許(Heptares):Methods for Screening for Binding Partners of G-Protein Coupled Receptors(US Patent 10126313 B2). (Inventors: Heptares& MRC LMB) (11/13公開)
※日本特許(Heptares):「オレキシン受容体アンタゴニスト」【特許6424285 B2】。(11/14公開)
※米国特許出願(Heptares):Muscarinic Receptor Agonists (US20180327426 A1). (11/15公開)
・・・

60 :山師さん@トレード中 :2018/11/25(日) 23:01:26.87 ID:gwK7OVjV0.net

※SOSEI 2018年12月期第1四半期決算:研究開発費1,826百万円(69.5%増加) 97.3%は英国活動。プラットフォームを引き続き拡充。当社グループは13品目が創薬段階、5品目が前臨床試験中、4品目(レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とした日本におけるMATILDA前期第相試験を含む)が臨床試験中。(8/9)
※アイフィス株予報:日系大手証券(みずほ証券)、そーせいレーティング強気(買い)継続。目標株価は5,400円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/9)
※フィスコ:そーせいグループのフィスコ二期業績予想。3ヶ月後予想株価:1,600円。自社パイプラインを拡大。18.12期1Qは研究開発投資先行で減益。変則9ヵ月決算に移行。自社開発が順調に進展。HTL18318のレビー小体型認知症の国内フェーズ2試験が開始間近。株価1300円処強固で、反発間近か。(8/19)
※アイフィス株予報:日系中堅証券(いちよし)、そーせいのレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円。目標株価コンセンサスは3,278円(アナリスト数8人)。(8/20)
※SOSEI:9月4日付の日本経済新聞本誌に弊社記事「3年平均の研究開発費、未来へ投資果敢に 1位、そーせいグループ新薬開発、世界から注目(NEXT1000)」が掲載されました。18年末までに3品目の臨床試験を国内で始め、19年末までに6品目まで増やす予定だ。研究開発のアクセルを踏む状況は続く。(9/5)
※四季報:【2018-2019業績予想(6/15→※8/17)更新】。【赤字継続】研究開発費の増加幅圧縮効果見込むが赤字拡大。開発マイルストーン増加だが開発費高負担続く。【進捗】レビー小体型認知症薬は治験2相入り間近。ノバルティス導出関連は中国で認可取得、国内の追加適応申請は19年予定。(9/14更新)
※SOSEI:HTL0018318 サル対象長期毒性試験にて予期しない毒性所見。患者さまの安全を最も重要と考えるポリシーに基づき、詳細内容が把握できるまで安全性上の予防的措置として臨床開発を自主的に中断。米国第相試験・日本第相試験:最短でも6ヶ月の遅れ。(9/18)※オンライン説明会開催
※アイフィス株予報:日系中堅証券(いちよし)、そーせいレーティング強気(A)継続。目標株価は3,250円(8/20)→3,000円。目標株価コンセンサスは3,247円(アナリスト数8人)。(9/19)
※SOSEI:MiNA社が進行肝がん患者を対象にした小分子活性化RNA肝がん治療候補薬MTL-CEBPA臨床試験の最新情報を国際肝癌研究会年次総会で発表。臨床試験終了後に引き続き完全奏功が認められた。併用治療を臨床的評価するために現在進行中の実施計画を修正予定。(9/19)
※SBI証券:[2018-2022業績予想アップデート]。投資評価を「やや弱気」から「弱気」に引き下げ、目標株価 1,140円に微修正。SBIはStaR技術を高く評価しているが、いずれのパイプラインも開発前半であり、先行きは不透明。引き続き上市後価値をゼロとみなす。市場は創薬開発の難関さを再認識すべき。(9/20)
※個別株情報:SBIが投資評価を「弱気」、目標株価を1200円(8/2)→1140円(9/20)と引き下げた。開発中断はネガティブと言わざるを得ない。当パイプラインの上市後価値について業績予想に織り込んでいなかったが安全性の懸念が出るという事態は想定外。ただ同社発表通り他パイプラインには影響はない。(9/21)
※SOSEI:口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内製造販売承認(9/21)取得。承認取得時マイルストンとして2億円受領、販売開始後ロイヤリティおよび販売目標達成時にマイルストーンを別途受領する権利。(11月薬価収載見込):販売パートナーは、10月1日付設立の富士フイルム富山化学を予定。(9/25)

39 :山師さん@トレード中 :2018/11/25(日) 06:00:29.79 ID:gwK7OVjV0.net

※AstraZeneca Q3 2018 Earnings Release: Clinical trials appendix Q3 2018 results update: (11/8)
Movement since Q2 2018 update:
・New to Phase II: NME, AZD4635 (A2aR: inhibitor solid tumours)
Q3 2018 New Molecular Entity Pipeline:
・Phase II (Oncology, Small molecule): AZD4635 (A2aR inhibitor solid tumours)
Q3 2018 Lifecycle Management Pipeline:
・Phase I (Oncology Combinations): oleclumab+AZD4635 (CD73+A2aR EGFRm NSCLC)
Early Development – IMED (AstraZeneca Research and Early Development) AstraZeneca:
・AZD4635 (A2AR inhibitor): Cancer: Phase I (NCT02740985): FPCD: Q2 2016: “Data Anticipated: H1 2019”
・Oleclumab (MEDI9447, CD73 mAb): Cancer: Phase I/II (NCT03381274): Oleclumab IV + A2AR(AZD4635): FPCD: Q2 2018: Data Anticipated: 2020+

53 :山師さん@トレード中:2018/11/25(日) 17:53:13.18 .net

ゴミ大好き

5 :山師さん@トレード中 :2018/11/24(土) 06:05:25.03 ID:KGixC9U90.net

※Vectura Group Plc CEO James Ward-Lilley on Interim Results – Earnings Call Transcript. (9/11)
・Novartis continued to see growth for Ultibro with total in-market sales up 11.5% driven by strong growth in particular, in Europe, of almost 9% and the rest of the world growth of 25%.
・Ultibro is highly differentiated in COPD arena and remains the only LAMA/LABA combination with a demonstrated superiority versus ICS collaboration in terms of the exacerbations reductions for the more serious asthma endpoint prior to mortality of course.
・Ex-Ultibro U.S. maintains it’s market leadership despite now growing less strongly in the fast growing LAMA/LABA market with multiple entrants, new entrants, most notably from Boehringer Europe
・But you can see the impacts of the filter entry tapering off and the right of uptake for these new entrants is now slowing.
・Ultibro reported in-market sales of over $500 million for the first time on an MAT basis in the H1 this year, and combined Ultibro-Seebri in-market sales were close to $700 million, growing at almost 10% MAT Q2 ’18.
・Now, despite the lack of growth in Japan, and the absence so far of meaningful revenues from the U.S. to-date, we continue to see positive outlook for Ultibro and Seebri to overall with combined consensus revenue continuing to being close to $1 billion.
・Although for my focus today, it will be remissive for me not to also mention the further potential we see for Novartis triple therapy in asthma here in Europe for the program QVM149 with the Phase 3 European trials progressing well, and due to report next year.

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